[클래시스] 의료기기 임상개발팀 해외임상 경력직 채용
부문
품질인증본부 임상개발팀
직군
사무직
직무
임상개발
경력사항
경력 10년 이상
고용형태
정규직
근무지
역삼 본사서울특별시 강남구 테헤란로 208 클래시스

[클래시스] 의료기기 ​임상개발팀 ​해외임상 ​경력직 채용



■ ​학력 및 자격요건

ㆍ학력 : ​학사 ​이상 (생명과학,약학,간호학,생명공학,의공학 ​등 관련 전공 ​우대)

ㆍ경력 : ​경력 ​10년 이상 ​(임상시험 ​경력 ​3년 이상 )


​담당업무

ㆍ해외 ​미용 의료기기 허가 ​임상시험 ​기획 ​및 운영

ㆍ해외 규제 ​기관의 가이드라인에 ​따른 ​임상시험 문서 ​관리

ㆍCRO 및 ​현지 ​연구기관과의 협력 및 ​커뮤니케이션

ㆍ임상 시험 ​데이터 검토

ㆍ임상시험 진행 상황 보고 및 주요 이슈 관리


■ 필수사항

ㆍ의료기기 또는 미용 의료기기 해외 허가 임상시험 경력

ㆍCRO 또는 연구기관과의 협업 경험자

ㆍGCP 및 관련 규정 준수 경험자


우대사항

ㆍ영어 미팅 가능자

ㆍ미국 FDA 임상시험 경험자

근무조건

ㆍ근무형태 : 정규직 (수습기간 3개월)

ㆍ근무일시 : 주 5일(월~금) 09:00~18:00 (시차출퇴근제 운영)

ㆍ근무지역 : 서울 강남구 테헤란로 208, 클래시스


전형절차

서류전형 → 실무면접 → 임원면접 → 처우협의 → 최종합격


■ 접수기간 및 방법

ㆍ접수기간 : 채용시 마감


유의사항

ㆍ입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.

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[클래시스] 의료기기 임상개발팀 해외임상 경력직 채용

[클래시스] 의료기기 ​임상개발팀 ​해외임상 ​경력직 채용



■ ​학력 및 자격요건

ㆍ학력 : ​학사 ​이상 (생명과학,약학,간호학,생명공학,의공학 ​등 관련 전공 ​우대)

ㆍ경력 : ​경력 ​10년 이상 ​(임상시험 ​경력 ​3년 이상 )


​담당업무

ㆍ해외 ​미용 의료기기 허가 ​임상시험 ​기획 ​및 운영

ㆍ해외 규제 ​기관의 가이드라인에 ​따른 ​임상시험 문서 ​관리

ㆍCRO 및 ​현지 ​연구기관과의 협력 및 ​커뮤니케이션

ㆍ임상 시험 ​데이터 검토

ㆍ임상시험 진행 상황 보고 및 주요 이슈 관리


■ 필수사항

ㆍ의료기기 또는 미용 의료기기 해외 허가 임상시험 경력

ㆍCRO 또는 연구기관과의 협업 경험자

ㆍGCP 및 관련 규정 준수 경험자


우대사항

ㆍ영어 미팅 가능자

ㆍ미국 FDA 임상시험 경험자

근무조건

ㆍ근무형태 : 정규직 (수습기간 3개월)

ㆍ근무일시 : 주 5일(월~금) 09:00~18:00 (시차출퇴근제 운영)

ㆍ근무지역 : 서울 강남구 테헤란로 208, 클래시스


전형절차

서류전형 → 실무면접 → 임원면접 → 처우협의 → 최종합격


■ 접수기간 및 방법

ㆍ접수기간 : 채용시 마감


유의사항

ㆍ입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.