POSITION
클래시스는 당신의 전문성을 존중하며,
함께 배우고 성장하는 여정을 소중히 여깁니다.
생산/품질
클래시스의 생산/품질은 글로벌 미용의료기기 산업의 완성도를 책임지는 핵심 영역입니다.
제품이 시장에 출시되기까지의 전 과정에서 제조의 효율성과 품질의 정밀함은 함께 움직입니다.
현장 중심의 제조 혁신부터 글로벌 인증 기준에 부합하는 품질 시스템까지,
클래시스의 생산/품질은 의료기기의 '완벽함'을 만들어가고 있습니다.
생산
Lean Manufacturing, Smart Factory, HPT(High Performance Team) 기반의 협업 방식을 통해 **Manufacturing Excellence**을 구현합니다.
EHS(환경/보건/안전)
사업장 안전 관리 체계 구축 및 법규 대응을 통한 ESG 및 지속 가능 경영 실무 역량을 강화합니다.
생산 기획/관리/기술
생산기획은 수요 예측과 자원 배분을 통해 납기, 생산성, 원가를 최적화하는 전략적 조율자 역할을 하며, 생산관리는 현장의 실적과 설비 운영을 총괄하며 생산 목표를 달성하는 리더십을 발휘합니다. 생산기술은 공정과 설비를 기술적으로 분석하고 개선해 생산성과 품질의 기준을 끌어올립니다.
품질관리
원자재 입고부터 완제품 출하까지 검사 및 품질 분석 업무를 통해 품질 문제 해결력을 강화합니다.
자재관리/구매
자재관리는 수불/재고/분석 최적화 및 ERP & MES 시스템 활용을 통한 생산 연계 자재관리 능력을 확보하며,
구매는 협력업체 선정부터 단가/납기/품질 협상까지 전략적 구매 실무 역량 확보 및 공급 안정화를 경험할 수 있습니다.
조직 성장 경험
- Global Standard( ISO13485, GMP 등 의료기기 제조 인증) 기반 실무 역량을 확보할 수 있습니다.
- MES, 공정 자동화, 생산성 개선 활동을 주도하여 Smart Factory & Lean 혁신을 경험할 수 있습니다.
- R&D, 구매, 물류, 품질 등 다양한 부서와 Cross-functional 협업 능력 강화할 수 있습니다.
- HPT 활동을 통해 자기주도적 성장과 문제해결 능력을 강화할 수 있습니다.
품질인증
혁신적인 의료기기가 시장에 안전하고 신뢰 있게 도달할 수 있도록 전 과정을 책임집니다.
인허가
제품 출시의 첫 관문을 여는 인허가는
글로벌 규제를 해석하고, 빠르고 정확한 허가로 혁신을 실현합니다.
임상
임상 시험 설계부터 데이터 분석, 보고서 작성까지 과학적 근거로 의료기기 가치를 증명하고 있습니다.
품질 경영
ISO13485와 GMP를 기반으로 품질 시스템을 구축하고 모든 제품이 최고의 기준을 만족하도록 감독합니다.
리스크 관리, 외부/내부 감사, 지속적 개선을 통해 회사의 신뢰성을 강화합니다.
조직 성장 경험
- 글로벌 각국의 임상시험, 인허가, 품질경영 규제를 직접 다루며, 실전 경험을 통해 전문가로서의 역량을 빠르게 높일 수 있습니다.
- 제품 기획부터 R&D, 생산, 마케팅, 서비스에 이르기까지 회사 전반의 프로세스와 협업하며, 조직의 지속 성장과 혁신에 실질적인 기여를 하게 됩니다.
- 규제는 늘 변화하는 '살아 있는 생물'과 같습니다. 최신 글로벌 규제 동향을 파악하고 이를 현업에 적용하는 과정은 당신을 주도적인 규제 전문가로 성장하는 경험이 될 것입니다.
